Niemann-Pick - EURORDIS
Por um escritor misterioso
Descrição
Viver um dia de cada vez Era o dia de aniversário de Alberto Vargas quando recebeu notícias concretas de que a sua filha Valéria tinha a doença de Niemann-Pick. A sua filha do meio, Fernanda, já tinha morrido desta doença degenerativa incurável. «Fiquei destroçado. A minha mulher foi para o quarto e chorou durante quatro […]
Addi and Cassi Hempel, Addi and Cassi are fighting the ultr…
Disease research: Rare insights
Advocacy in rare disease: Surveying the landscape, Science
Rare Disease Day – NNPDF
NORD and the Galactosemia Foundation Jointly Publish First “Voice of the Patient” Report to Help Inform the FDA and Researchers - National Organization for Rare Disorders
News for Patients from MetabERN about Education - MetabERN
EURORDIS Elects New Board of Directors - EURORDIS
Rare Diseases in Europe – EffRx
Georginas Gang
January – February 2022 Newsletter – NNPDF
JCM, Free Full-Text
Laura López de Frutos on LinkedIn: #igd2023 #raredisease #diagnosticjourney #rarebutnotalone
Justin Hopkin - Board Member - Uplifting Athletes
de
por adulto (o preço varia de acordo com o tamanho do grupo)
